• Erfahrung in klinischen Studien wünschenswert
• Organisations- und Kommunikationstalent
• Englischkenntnisse für die Absprachen mit Partnern aus anderen Arbeitsgruppen
• Fehlerkultur, Eigenverantwortung, Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliches Arbeiten 
• EDV-Kenntnisse (MS-Word, Excel, Power Point)

Das Chirurgische Studienzentrum führt innerklinische IITs und BOÄ-sowie AMG und MPDG Studien durch. Wir koordinieren alle studienrelevanten Aufgaben wie die Prüfung von Studienanfragen, Kostenkalkulation, Vertragsverhandlung und -prüfung, sowie Koordination der Abwicklung, Ethikeinreichung, Meldungen ans Regierungspräsidium, Erstellung und Einreichung von Amendments bei den Behörden, Dokumentation, Vorbereitung und Organisation von Trainings und Schulungen der Prüfgruppe, Abrechnungsprüfung, Studienabschluss und Archivierung.

Neben chirurgischen Studien im Rahmen der Basisversorgung werden klinische Studien im Bereich der Transplantation aller Bauchorgane (Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Darm) von Erwachsenen, sowie im Bereich der Behandlung von Tumoren des Magen-Darm-Traktes (Magen bzw. Dickdarm und Enddarm), des Pankreas, der Leber und des Bauchfells (Peritonealkarzinose) durchgeführt.

Außerdem werden Studien im Translationaren Bereich mit entwickelt, durchgeführt und betreut. Das Studienzentrum koordiniert die Probenlogistik und unterstützt die Forschungsgruppen bei der Patientenrekrutierung, Dokumentation und Lagerung von Proben.